Die besten Kinderseiten zu: alkylgruppe

Das explosionsartige Anwachsen des chemischen Wissens hat in der organischen Chemie zu einer fast unübersehbaren Anzahl neuer Verbindungen und Verbindungsklassen geführt, deren systematische Benennung immer dringender wurde.

Aus dem Inhalt:

[...] entstandenen Gruppen der gesättigten kettenförmigen Kohlenwasserstoffe tragen anstelle der Endsilbe „-an“ das Suffix „-yl“ (Alkylgruppe, Bild 2). 1. 2. verzweigte [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/die-nomenklatur-der-kohlenwasserstoffe

Eine Verbindung, die nach BRÖNSTED eine Base ist, ist auch im LEWIS-Konzept eine Base. Bei den Säuren umfasst die LEWIS-Definition jedoch eine wesentlich größere Klasse von Substanzen.

Aus dem Inhalt:

[...] Die Bildung eines echten Carbo-Kations ist nur bei tertiären Halogenalkanen wie dem tertiären Butylbromid (2-Methyl-2-brompropan) zu diskutieren. Auf den Aromaten wird bei dieser Reaktion also eine Alkyl-Gruppe übertragen. [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/saeure-base-theorie-nach-lewis

Substituenten am Aromaten mit einem –I- und/oder einem –M-Effekt erniedrigen die Elektronendichte im π – System. Das führt zu einer Deaktivierung des Aromaten, die Reaktivität sinkt.

Aus dem Inhalt:

[...] Das führt zu einer Aktivierung des Aromaten. Damit steigt die Reaktivität. Aktivierend +I-Effekt: Alle Alkylgruppen +M > -I-Effekt: OH-Gruppe, NH 2 – Gruppe [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/zweitsubstitution-am-aromaten

Die Ester sind wichtige Derivate der Carbonsäuren. Sie treten in einer sehr großen Vielzahl und Vielfältigkeit auf. Die typische Reaktion zu ihrer Bildung nennt man Veresterung. Eine sehr große Rolle spielen die Ester in der Natur.

Aus dem Inhalt:

[...] von Estern Auch bei den Estern bestimmt die Struktur die Eigenschaften. Die Estergruppe ist zwar schwach polar, aber die Alkylgruppen im Estermolekül [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie/artikel/ester

Als der Begriff von der „organischen Chemie“ um 1807 von BERZELIUS geprägt wurde stand man noch ganz am Anfang der Forschung. Zu dieser Zeit kannte man nur wenige Stoffe. Die Benennung war in diesem Fall ganz einfach.

Aus dem Inhalt:

[...] Dabei handelt es sich häufig um Alkylreste (Alkylgruppen). Eigentlich sind diese nichts anderes als Alkane, denen ein Wasserstoffatom fehlt. Bei der Benennung gilt [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie/artikel/organische-stoffe-nur-c-und-h-benennung

Die FRIEDEL-CRAFTS-Reaktionen tragen ihren Namen nach den Chemiker CHARLES FRIEDEL und JAMES MASON CRAFTS. Die FRIEDEL-CRAFTS-Reaktionen beinhalten die Umsetzung von Aromaten mit Halogenalkanen und mit Carbonsäurehalogeniden (Carbonsäurederivate) in Gegenwart von Aluminiumtrichlorid oder Aluminiumtribromid als Katalysator.

Aus dem Inhalt:

[...] Die Bildung eines echten Carbo-Kations ist nur bei tertiären Halogenalkanen wie dem tertiären Butylbromid (2-Methyl-2-brompropan) zu diskutieren. Auf den Aromaten wird bei dieser Reaktion also eine Alkyl-Gruppe übertragen. [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/friedel-crafts-reaktionen

Eine sehr leistungsfähige und inzwischen unverzichtbare Methode zur Analyse und Identifizierung von Substanzen, sowie zur Strukturaufklärung meist organischer Verindungen ist die NMR-Spektroskopie.

Aus dem Inhalt:

[...] das Sauerstoffatom) verschiebt die Signale zu hohen Zahlen, da die Abschirmung geringer wird (Tieffeld, links im Spektrum). Die Alkyl-Gruppen erscheinen dagegen rechts im Spektrum. [...]

https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/chemie-abitur/artikel/kernresonanz-spektroskopie-nmr